Opis
Kiedy Agnieszka była zaledwie trzylatką, lekarze stwierdzili u niej mukowiscydozę, nieuleczalną chorobę genetyczną, przez którą średnia długość życia wynosi około dwudziestu trzech lat. Dla rodziców taka diagnoza to prawdziwy cios – świat nagle traci grunt pod nogami. Jak dalej żyć z taką informacją? Skąd wziąć siłę, by się z tym zmierzyć? Pomimo trudności, Agnieszka prowadziła aktywne życie – studiowała, pracowała, otaczali ją przyjaciele, a także odnajdowała prawdziwą miłość. Była nieustannie w ruchu, żyjąc pełnią życia „tu i teraz”, jak sama mówiła. Jej matka, Magda, zdecydowała się podzielić tą historią, mając nadzieję, że przyniesie ona otuchę innym rodzicom dzieci z podobnymi problemami zdrowotnymi.